旷博生物于2009年9月，由一批“海归”创业团队发起，国际著名风险投资机构晨兴集团、国内大型生物科技产业集团永泰红磡集团和启迪创投共同投资成立的，以开发生产科研和临床诊断生物试剂产品为主营业务的高新技术企业。公司建立了分子诊断、分子免疫、细胞免疫、蛋白免疫、发光生化五大技术平台，拥有化学发光试剂、荧光标记抗体、结核ELISpot酶联免疫试剂、四聚体特异性T细胞检测试剂、Aimplex流式高通量多因子检测试剂、重组蛋白等多个产品线，提供microRNA表达谱分析和功能研究及基于microRNA表达谱的诊断试剂等系列产品和服务。公司临床产品主要包括化学发光系列产品（肿标类、性腺类、心肌类、甲功类等）、流式产品、分子诊断产品和蛋白免疫产品，主要用于肿瘤的临床早期诊断、临床免疫功能评价、白血病免疫分型和重大传染病防控。
旷博生物承担和参与“十一五”和“十二五”国家科技重大专项、卫生行业科研专项等多个各级政府的科研开发课题，已拥有14项国家发明专利、2项计算机软件著作权、5个注册商标、47个产品获得医疗器械注册证书并投放市场、20余项在研产品，未来三年预计有100多项产品进入市场，为临床医院、第三方体检机构提供体外诊断试剂产品。
旷博生物未来将专注于临床诊断产品、疗效评估产品和健康预警产品的开发、生产、营销和服务，并持续引进、转化国外的前沿生物发展技术，实现创新驱动发展，成为临床和健康预警领域的生物试剂领先企业。
旷博生物获得2013年“中关村新锐企业十强”；2013年“德勤-亦庄高科技、高成长20强”；2013年“德勤高科技、高成长中国50强”。
旷博生物获得“2014中关村高成长企业TOP100”“2014年中关村瞪羚企业”“专利试点证书”等荣誉称号。
旷博生物2015年获得 “医疗器械经营许可证”“安全生产标准化三级企业”。
旷博生物是“中关村肿瘤早诊早治技术创新联盟”理事长单位，“北京经济技术开发区诊断试剂技术创新联盟”发起单位，侯任理事长单位。
旷博生物于2016年年初顺利登陆新三板，挂牌上市。
招聘信息
1、研究助理
人数：1名 工作地点：北京经济开发区地盛东路1号爱普益大厦2幢3层 部门：结核研发部
岗位职责：
1、负责免疫检测试剂盒产品的技术支持工作,协助客户解决试剂产品在使用过程中的问题；
2、收集整理数据,完善技术支持资料；
3、负责公司内外部的产品知识和技术培训；
4、负责免疫检测试剂盒产品的部分研发及产品改进工作；
5、完成其它技术支持任务。
任职要求：
1、临床检验专业或医学类相关专业，硕士研究生学历；
2、了解结核相关知识及有结核实验操作经验者优先；
3、有检验工作经验者优先，有检验资格证者优先；
4、良好的客户服务意识和沟通交流能力，较强的责任心，具有团队合作精神；
5、有一定的中英文写作能力；
6、能够承受压力和挑战，适应短期出差。
2、技术员
人数：1名 工作地点：北京大兴经济开发区科苑路18号厂房A6五层 部门：技术工艺部
岗位职责：
1、负责酶免试剂盒的改进及优化工作；
2、负责研发项目相关信息的收集；
3、负责研发报告及相关输出文件的起草；
4、实验结束后对原始数据进行分析和整理，对项目中遇到的问题提供可行性解决方案；
5、负责培训新入职的技术员。
任职要求：
1、具有分子生物学、免疫学、细胞生物学等相关专业的大专及以上学历；
2、有两年以上相关工作经验；
3、实验操作能力强，具有ELISA、细胞培养等工作经验优先；
4、能够熟练的用英语阅读和写作；
5、具有良好的沟通能力，能够面对高强度的工作压力，独立解决问题的能力强；
6、具有良好的团队协作能力。
3、QC
人数：1名 工作地点：北京大兴经济开发区科苑路18号厂房A6五层
部门：质控部
岗位职责：
1、负责公司结核、流式产品、血清盘的建立及体外诊断试剂用纯化水的检验并出具检验报告等工作；
2、对物料进行检验或验收，并根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告。
3、对物料、半成品和成品进行取样检验，同时填写检验记录，出具检验报告。
4、根据操作规程对试验过程中需用的试剂、试液进行准确配制，保证检验按期完成。
5、在检验过程中，正确使用仪器，对指定负责的仪器及时清洁，保养、并做好相应的记录。
6、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，有分子生物学或免疫学理论基础；有ELISA检测，FACS技术等操作经验，对流式细胞术理论有基本的认识，熟练掌握流式细胞仪及结果分析；
2、工作认真、细致，学习能力强，勤奋、敬业，具有团队合作精神；
3、有细胞培养经验、体外诊断试剂行业QC工作经验者优先。
4、QA
人数：1名 工作地点：北京经济开发区地盛东路1号爱普益大厦2幢3层
部门：结核发光部
岗位职责：
1、负责洁净间生产现场质量监控、偏差调查、清场合格证的签发，保证生产按规定实施，及时向质量管理部经理以及主管汇报有关质量管理存在的问题。
2、按照体外诊断试剂质量管理体系要求，参与起草、修改各类质量管理工作文件和记录，确保质量管理体系正常运转。
3、协助监测洁净区的日常环境监测。
4、负责设备及档案管理。
5、协助编写设备、产品工艺、厂房设施验证等的验证方案。完善新产品相关验证方案、报告。
6、协助审核、归档批生产记录、批检验记录。
7、参与质量管理体系的年度内审工作。
任职要求：
1、具有临床医学、检验医学、免疫学、生物化学、细胞生物学等相关专业的本科及以上学历；
2、对注册报批相关文件和法规熟悉，有体外诊断试剂注册报批工作经验者优先；
3、有过项目研发经历，熟悉结核知识者优先；
4、能够熟练的用英语阅读和写作；
5、具有良好的沟通能力，独立解决问题的能力强，能够面对高强度的工作压力。
5、注册报批专员
人数：1名 工作地点：天津市华苑产业区梅苑路12号A座三层
部门：研发部
工作职责：
1、负责体外诊断试剂产品的注册报批文件工作；
2、负责相关法规的搜集、整理和解读工作；
3、负责与公司相应部门对接工作；
4、负责协调项目进度流程相关工作；
5、完成其它技术性工作。
任职要求：
1、生物学相关专业、临床检验专业或医学类相关专业优先，本科以上学历；
2、具有外诊断试剂注册报批相关工作经历，熟悉相关领域法律法规优先；
3、具有良好的沟通交流能力，较强的责任心，具有团队合作精神；
4、能够承受压力和挑战，适应短期出差。
6、技术员
人数：2名 工作地点：北京经济技术开发区地盛东路1号爱普益大厦2幢3层
部门：分子技术研发中心
工作职责：
1、负责按照项目工作计划具体安排以及执行实验操作；
2、实验结束后负责按照结果分析的需求整理数据；
3、承担一定的实验室管理工作。
任职要求：
1、具有分子生物学、细胞生物学等相关专业的大专以上学历（大专学历要求1年以上相关工作经验）；
2、实验操作能力强，具有RNA、qPCR、RT-PCR、引物设计、载体构建、分子诊断产品开发等工作经验优先；
3、能够熟练的用英语阅读；
4、具有良好的沟通能力，能够面对高强度的工作压力；
5、具有良好的团队协作能力。
7、实习生
序号 |
需求部门 |
需求人数 |
任职要求 |
工作职责 |
工作地点 |
专业 |
学历 |
其他 |
1 |
技术工艺2部 |
3 |
生物学或免疫学专业 |
专科及以上 |
|
1、辅助研发助理完成日常实验；2、配合研发助理完成实验记录和实验报告；3、研发设备日常清洁维护；4、实验室管理。 |
同生时代：大兴黄村工业园区科苑路18号三号楼A6、A7五层 |
2 |
分子技术研发中心 |
5 |
生物技术、生物化学及生物分子学及相关专业 |
专科及以上 |
1、实验操作能力强，具有RNA、qPCR、RT-PCR、引物设计、载体构建等经验优先；
2、具有良好团队协作精神，独立解决问题的能力。 |
1、按照项目工作计划具体安排，执行实验操作；
2、实验结束后按照需求记录、整理数据。 |
旷博：经济技术开发区地盛东路1号爱普益大厦2幢3层 |
3 |
结核研发部 |
3 |
生物学、免疫学、医学等相关专业 |
专科及以上 |
1、有一定的组织协调及沟通能力，具有较强的团队合作精神；
2、踏实、敬业，有责任心。 |
1、在研发助理的带领下进行多因子检测试剂的质量改进工作；
2、执行规定检测和实验方案；
3、协助进行数据分析及实验记录撰写。
4、进行试剂和仪器的管理和维护工作。
5、维护实验室的正常工作环境。 |
4 |
市场部 |
2 |
生物医药专业 |
专科及以上 |
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协助部门领导进行新产品上市的市场推广工作 |
合计 |
13 |
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公司地址：北京经济技术开发区地盛东路1号爱普益大厦2幢3层
联系人：人力资源部 电话：59773899-8015
邮箱：hr@quantobio.com 公司网址：www.quantobio.com